(Lo que nadie quiere publicar)

(Tomado de https://www.greenmedinfo.com/blog/latest-vaers-data-show-5165-deaths-reported-following-covid-vaccines )

En los EE. UU se habían administrado 292,1 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 28 de mayo. Esto incluye 123 millones de dosis de la vacuna Moderna, 158 millones de dosis de Pfizer y 11 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).

 De las 5,165 muertes reportadas al 28 de mayo, el 24% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrió dentro de las 24 horas y el 38% ocurrió en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

 Los datos de esta semana para jóvenes de 12 a 17 años muestran:

 4.740 eventos adversos en total, incluidos 117 clasificados como graves y cuatro muertes notificadas entre jóvenes de 12 a 17 años.  Las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos jóvenes de 15 años (VAERS I.D.1187918 y 1242573), uno de 16 años (VAERS I.D.1225942) y uno de 17 años (VAERS I.D.1199455).  Hubo otras muertes reportadas en niños menores de 17 años que no pudieron ser confirmadas o contenían errores obvios. 635 informes de anafilaxia entre los jóvenes de 12 a 17 años, con el 97% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 2% a Moderna y el 0,31% (o dos casos) a J&J. 40 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón), todos atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer. 16 informes de trastornos de la coagulación sanguínea, todos atribuidos a Pfizer.

 Los datos totales de VAERS de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 28 de mayo de 2021, para todos los grupos de edad muestran:

 -El 17% de las muertes se relacionaron con trastornos cardíacos.

 -El 52% de los que murieron eran hombres, el 45% eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el sexo de los fallecidos. 

-La edad media de fallecimiento fue de 74,4 años.

 -Al 28 de mayo, 1.831 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 596 informes de aborto espontáneo o parto prematuro.

 De los 2.876 casos de parálisis  notificados, el 52% se informó después de las vacunas de Pfizer, el 41% después de la vacunación con la vacuna Moderna y 253 casos, o el 9%, de los casos de parálisis  se notificaron junto con J&J.

 Se registraron 280 informes de síndrome de Guillain-Barré con 46% de los casos atribuidos a Pfizer, 40% a Moderna y 20% a J&J. 83,684 informes de anafilaxia con 40% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, 51% a Moderna y 9% a J&J.

 5.159 informes de trastornos de la coagulación sanguínea.  De ellos, 2.213 informes se atribuyeron a Pfizer, 1.617 informes a Moderna y 1.289 informes a J&J.  Siete casos de inflamación cardíaca reportados en varones adolescentes, según muestra un nuevo estudio.

 El 4 de junio, The Defender informó que siete niños de entre 14 y 19 años en los EE. UU. desarrollaron dolor en el pecho e inflamación cardíaca dentro de los cuatro días posteriores a la recepción de una segunda dosis de la vacuna Pfizer, según un estudio publicado hoy en “Pediatrics”.

 Las pruebas de diagnóstico por imágenes del corazón detectaron un tipo poco común de inflamación del músculo cardíaco llamada miocarditis y pericarditis.  Ninguno de los adolescentes estaba gravemente enfermo, pero todos fueron hospitalizados.

 Solo uno de los siete niños en el informe de Pediatrics mostró evidencia de una posible infección previa por COVID, y los médicos determinaron que ninguno de ellos tenía una condición inflamatoria rara relacionada con COVID o condiciones preexistentes.  Es posible que la miocarditis o la pericarditis sean un evento adverso raro adicional relacionado con la reactogenicidad sistémica, pero actualmente no se ha establecido una asociación causal entre esta vacuna y la miopericarditis, concluyeron los autores.

 Una búsqueda en VAERS reveló 628 casos de miocarditis y pericarditis, entre todos los grupos de edad notificados en los EE. UU. Después de la vacunación con COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 28 de mayo. De los 628 casos notificados, 392 casos se atribuyeron a Pfizer, 206 casos a Moderna  y 27 casos a la vacuna COVID de J&J.

 Del total de 628 casos de inflamación cardíaca, 40 casos ocurrieron en niños de 12 a 17 años, todos atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.  Los funcionarios de salud israelíes encuentran un vínculo probable entre la vacuna Pfizer y la inflamación del corazón, como informó The Defender el 2 de junio, los funcionarios de salud israelíes encontraron un vínculo probable entre la vacuna COVID de Pfizer, en la que el país se ha basado casi exclusivamente en su campaña de vacunación, y docenas de casos de inflamación cardíaca en hombres jóvenes después de la segunda dosis.

 Un estudio realizado por funcionarios de salud israelíes identificó 275 casos de miocarditis en Israel entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, incluidos 148 casos que ocurrieron dentro de un mes después de la vacunación.  De esos 148 casos, 27 ocurrieron después de la primera dosis y 121 después de la segunda dosis.  Aproximadamente la mitad de los casos involucraron a personas con condiciones médicas previas.

 Muchos de los casos se notificaron en hombres de 16 a 30 años y, con mayor frecuencia, en jóvenes de 16 a 19 años.  La mayoría de los pacientes fueron dados de alta del hospital en menos de cuatro días y el 95% de los casos se consideraron leves.

 Una nueva investigación muestra que la proteína de pico de la vacuna COVID viaja desde el lugar de la inyección

 El 3 de junio, The Defender informó sobre una investigación obtenida por un grupo de científicos que muestra que la proteína de pico de la vacuna COVID puede viajar desde el lugar de la inyección y acumularse en órganos y tejidos, incluido el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y en «concentraciones bastante altas ”En los ovarios.  Los investigadores de la vacuna COVID habían asumido previamente que las vacunas COVID de ARNm se comportarían como las vacunas tradicionales.  La proteína de pico de la vacuna, responsable de la infección y sus síntomas más graves, permanecería principalmente en el lugar de la inyección en el músculo del hombro o en los ganglios linfáticos locales.  “La nueva investigación brindó por primera vez a los científicos la oportunidad de ver a dónde van las vacunas de ARN mensajero [ARNm] después de la vacunación «.

Una mujer casi muere después de que la vacuna J&J y se quedara con $ 1 millón de dólares en facturas médicas. Como informó The Defender el 2 de junio, una mujer de 38 años que sufrió insuficiencia orgánica múltiple por la vacuna COVID de J&J dijo que el gobierno debería compensar a las víctimas por correr el riesgo.  Kendra Lippy  fue diagnosticada con coágulos sanguíneos graves que resultaron en 33 días de hospitalización.  Sufrió insuficiencia orgánica y se quedó sin la mayor parte de su intestino delgado, y con facturas médicas abrumadoras.  El caso de Lippy fue uno de los seis que llevó a las agencias federales a pausar temporalmente la toma de J&J a mediados de abril.

 Debido a que el gobierno protegió a los fabricantes de vacunas de responsabilidad, Lippy no puede demandar a J&J. Tampoco tiene una vía legal legítima para demandar al gobierno.  La única opción actual para las personas que han sufrido lesiones por la vacuna COVID es el Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas (CICP), que rechaza a la mayoría de los solicitantes.  Menos de una de cada 10 personas recibe una compensación después de la solicitud.

 Según datos del CICP, se han recibido más de 701 reclamaciones presentadas desde 2010 de personas que solicitaron una indemnización por lesiones.  De las 701 reclamaciones, solo se indemnizaron 29 reclamaciones por un total de $ 6,000,000 millones.  Otras 452 reclamaciones se consideraron no elegibles.  Hay 210 casos pendientes.  Al 26 de mayo, CICP había recibido 152 reclamaciones relacionadas con vacunas COVID y 293 relacionadas con otros tratamientos.

 Moderna solicita la aprobación total de la FDA de su vacuna COVID.  El 1 de junio, CNBC informó que Moderna solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) la aprobación total de los EE. UU. De su vacuna COVID, el segundo fabricante de medicamentos en los EE. UU. En buscar una licencia biológica que le permitirá comercializar las inyecciones directamente a los consumidores.  La vacuna de ARNm actualmente solo está aprobada bajo una Autorización de uso de emergencia, que fue otorgada por la FDA en diciembre.  Es probable que el proceso de aprobación de la FDA tarde meses.

 El 10 de mayo, la FDA modificó la Autorización de uso de emergencia para la vacuna COVID de Pfizer para incluir a niños de 12 a 15 años.  El 7 de mayo, el fabricante de vacunas también solicitó la aprobación total de su vacuna.  Actualmente, solo la vacuna de Pfizer está aprobada para uso de emergencia en el grupo de edad de 12 a 15 años.  En 88 días y contando, los CDC ignoran las consultas de The Defender.  Según el sitio web de los CDC, «los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada«.

 El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con una lista escrita de preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID.  Después de repetidos intentos, por teléfono y correo electrónico, para obtener una respuesta a nuestras preguntas, un especialista en comunicaciones de salud del Grupo de Trabajo sobre Vacunas de los CDC se comunicó con nosotros el 29 de marzo, tres semanas después de nuestra consulta inicial.

 La persona recibió nuestra solicitud de información de VAERS, pero dijo que nunca había recibido nuestra lista de preguntas, a pesar de que los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que los oficiales de prensa de los CDC estaban trabajando en las preguntas y confirmaron que el representante las había recibido.  Volvimos a proporcionar la lista de preguntas junto con una nueva fecha límite, pero nunca recibimos una respuesta.

 El 19 de mayo, un empleado de los CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y nuestra consulta estaba pendiente en su sistema, pero no nos proporcionaría una copia de la respuesta. Nos dijeron que nos contactarían por teléfono o correo electrónico con la respuesta.  El 4 de junio, el empleado de los CDC con el que contactamos dijo que nuestra solicitud estaba pendiente en el sistema, pero nadie había respondido a nuestras consultas.  Se nos aconsejó que volviéramos a enviar nuestras preguntas, lo que hemos hecho en numerosas ocasiones.

 Han pasado 88 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico preguntando sobre los datos y los informes del VAERS.  Children’s Health Defense solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo estos tres pasos.